来源：启升原创，未经授权请勿转载 video: https://mp.weixin.qq.com/mp/readtemplate?t=pages/video_player_tmpl&action=mpvideo&auto=0&vid=wxv_3740476731757264902 这堂微课跟大家分享的是如何查询医疗器械澳大利亚注册的注册证。 谢谢大家的聆听，如果您觉得还不错，请帮忙点赞转发，在文章右下角点一下“在看”，让更多的人受益。请关注我们的微信公众号，我们定期会有法规解读文章发布，相信会对大家的工作有所帮助。  启升近期培训   启升千聊知识店铺 自2019年5月以来，启升微课定期在微信公众号更新已逾470期。往期的内容涵盖了国内医疗器械及体外诊断试剂法规、欧盟医疗器械法规MDR、欧盟体外诊断试剂法规IVDR、FDA医疗器械法规、医疗器械质量管理体系、医学统计学、医疗器械临床评价以及和疫情防控相关的医疗器械和体外诊断试剂的法规和标准等等。 由于微课发布的时间跨度大、涉及的主题多，为了方便大家的观看，我们定期将我们的原先发布所有微课按照系列“专栏”的模式，集中发布在千聊平台的知识店铺中。除了整理发布的微课内容，我们每周还会在知识铺上发布一期专门的千聊课程（“单课”），对于法规和标准的讲解不受时间限制。 收看千聊知识铺上的课程需要支付少许的费用，付费后可以无限次收看。并且，千聊知识铺具有检索功能，大家可以根据需要检索不同的课程。 扫描下方二维码关注店铺  进入店铺页面可看到店铺的各个专栏，可以选取您感兴趣的专栏中的课程进行学习。  目前知识店铺推出的是会员卡制度，有三种选择：1、“1天试用”--9.9元2、“12个月”会员--299.9元3、“24个月”会员--365.0元（双十一礼宾卡！） 点击首页中“  ”图标，或者“  ”。点击“立即开通”，可进入会员卡选购页面。    上海启升商务咨询有限公司是一家专业从事医疗器械法规咨询服务的公司，团队成员均为业内资深人士。可为广大医疗器械企业提供注册咨询、临床试验服务、质量管理体系咨询、培训四大类服务。 1. 医疗器械全球注册咨询  2. 临床评价/性能评价咨询  3. 医疗器械质量管理体系咨询
4. 医疗器械法规培训 各国市场准入要求培训(NMPA注册要求, FDA 510(k), CE MDR/IVDR)、医疗器械质量管理体系培训、风险管理培训、可用性要求的培训、临床评价的培训、医疗器械/体外诊断试剂注册申报资料准备培训、口罩NIOSH认证要求培训、客户定制培训等。 在日新月异的中国市场，为满足中国企业强势发展的需要，上海启升秉承“授人以鱼，不如授人以渔”的服务理念，致力于帮助众多的企业在国内外市场中抢占先机，保持竞争优势。 如有兴趣，欢迎和我们联系： 邱健(Daniel), 18616628661(微信同号)daniel.qiu@qishengbc.com 吴英锐(Leo), 13817951939(微信同号)leo.wu@qishengbc.com  启升原创转载须知：
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